“那說說參加‘星光計劃’的其他藥企的情況吧，他們的進度怎麼樣了？”
“嗯。”
韋天抬起頭，回答道：
“現在大家最關注的就是美國的吉利德公司，他們將原本就在美國FDA進行臨床二期的‘Hepcludex’搬到了國內，目前臨床一期已經通過，現在已經在進行臨床二期了。”
“而且，我看了他們最新公布的臨床數據，因為有國家‘星光計劃’的扶持，他們臨床二期數據明顯加快，估計吉利德也加大了研發投入。”
張揚微微點頭，這也正常。
“星光計劃”不僅有20億科研補貼，還補助了70%的臨床費用，加上各大醫院支持，誰家藥企都願意發力加大投入。
“國內的話，恒瑞醫藥原本有款藥物‘HR-006’就在做臨床一期，上個月也順利進入了臨床二期，恒瑞同樣看得出來他們也加大了投入。”
“其他的，諸如‘正大天晴’、‘廣生堂’這些國內之前就要研發乙肝藥物的藥企幾乎都有1-2款藥物進入了臨床二期。”
“算下來，我們進度幾乎是最後一批，也就還有少數藥企還和我們一樣卡在臨床一期。”
張揚聽得眼神裡閃過一絲歉意。
這兩個月他可以說將全盤工作都扔給了韋天和研發團隊，可就憑他們的研發能力，根本無法推動這件事情。
可就在這時，韋天接著說道：
“而且，最麻煩的是，我發現我們新藥的成分裡，似乎還有很強的細胞毒性，但這種細胞毒性卻對乙肝病毒有一定的殺滅作用！”
“如果不解決毒性的問題，我們恐怕連臨床一期都過不了！”
張揚心裡猛地一驚，有些詫異地看了韋天一眼。
隻有他知道，藥物裡的毒性成分就是他設計的！
準確的說，實際上，係統提供的“艾可苯丙福韋”就是一種有微毒性的治療藥物。
目前醫學上對治愈乙肝有三種不同的解決方式。
第一種就是吉利德“Hepcludex”藥物這樣的，直接讓藥物進入肝細胞暴力殺死乙肝病毒。
這種方式就是傳統的殺滅病毒的思維，難點在於如何高效找到被感染的肝細胞，並成功進入肝細胞內殺死乙肝病毒。
乙肝病毒有極強的穩定性，想要突破DA結構並殺死也非常困難。
所以，這種方式需要滿足兩個條件，需要大量進行不斷的藥物測試。
第二種就是諸如恒瑞醫藥的“HR-006”。
它解決的思路是讓藥物阻止乙肝病毒進入肝細胞，隻要乙肝病毒無法進入肝細胞就沒了“寄生環境”，這樣一來，就隻需要解決在血液中殺死乙肝病毒。
但這個方式同樣有難點——如何高效準確的乾擾每一個肝細胞，讓乙肝病毒無法進入？
而第三種就是乾擾素。
乾擾素的出現已經有20來年，其核心就是注射乾擾素誘發人體自身免疫細胞工作，通過自身T細胞去殺死乙肝病毒。
但乾擾素最少注射一年，且副作用極其大！
脫發、發燒都是輕微症狀，重則甚至可能因為長期免疫功能亢奮引發諸如腎病、高血壓、心臟病等嚴重副作用。
加上實際成功治療率在20%左右，幾乎沒有大麵積推廣。
而“艾可苯丙福韋”的方式屬於第一種暴力進入肝細胞的變種！
“艾可苯丙福韋”是一款有微毒性的藥物，藥物成分將通過血液被所有肝細胞吸收。
正常的肝細胞吸收後並不會有任何問題，隻會輕微加快10%的細胞衰竭速度。
而一旦被感染的肝細胞吸收藥物後，就會立刻誘發毒性加速肝細胞死亡，從而讓乙肝病毒也徹底死亡！
隻是沒想到……竟然被韋天發現了！
張揚急道：
“你怎麼發現的？！”
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