運氣好的話，c可能會等b與a交配完後被b的信息素吸引，接著再與b交配從而中毒。
但藥物的發作是有時間的，若是c在藥物潛伏期就先走了呢？
這不就可能導致相當部分的目標無法被覆蓋了嗎？”
看著一臉愣神的唐怡秋等人，徐雲笑的很開心：
“所以...我們能不能在信息素蛋白中加入一種誘體，讓那些初次啃食的蟑螂散發出的信息素不分雌雄，從而可以讓a吸引c，也就是......
同性交配，或者說同性交換淋巴液呢？”
徐雲這番話說完，整個實驗室頓時陷入了一片寂靜。
過了幾秒鐘，唐怡秋和周佩瑤兩個姑娘異口同聲道：
“學長，你是魔鬼吧？！”
徐雲搖了搖頭，表情認真的解釋道：
“不不不，我這隻是從現實角度做出的邏輯補充而已。
畢竟咱們是有生物學模型做依據的——一個一公裡的標準民用住宅區內，同性蟑螂的日交互次數隻有0.37次。
所以我說的情況在現實中發生的可能性很大。
況且若是能解決同性誘體的問題，我們今後甚至有可能針對蚊子、蒼蠅開發出對應的殺蟲藥，那也是一片非常廣闊的空間呐。”
徐雲這番話說的很有底氣，因為他所得到的第五代吡蟲啉配方的一大核心點，便是可以通過細胞受合產生特異性的誘體，從而促使蟑螂們的認知紊亂，知男而上。
當然了。
其中還包含了億點點的個人情緒，此處暫且不表。
隨後徐雲頓了頓，正色道：
“最後就是殺蟲的效率問題，雖然咱們的第四代吡蟲啉比其他三種膠餌要快上不少，但靶向蛋白的結合速度我認為還是有點慢了。
考慮到活體移動產生的吸引效果，我個人感覺初代體20分鐘、二代到五代體一個小時，這應該算是比較合理的配置。
因為蟑螂死後也是會吸引同類過來啃食的嘛。”
先前考慮到課題組連四代吡蟲啉都尚未研發成功，所以徐雲保留了部分五代吡蟲啉的優化方向沒有公布。
畢竟四代還沒突破就說五代，未免有些好高騖遠了。
不過現在隨著四代吡蟲啉的技術突破，他的一些想法也就可以端到台麵上來了：
“比如吡蟲啉的靶標是naopd區的r81精氨酸殘基，結合的時間普遍不會低於三十分鐘。
所以....
我們是不是可以補充點其他思路？
比如抑製乙酰膽堿酯酶、或者作用到鈉通道上？”
看著陷入沉思的眾人，徐雲繼續說道：
“哺乳動物鈉通道有9個亞型，也就是nav1.1nav1.9，昆蟲的亞型則要更複雜一點，受體的結合式也需要我們推導。”
“不過咱們連環化這道最難的門檻都邁過了，剩下的環節無疑要輕鬆很多，所以各位，再加把勁唄？”
“爭取讓蟑螂們儘快男上加男，左右為男、男解男分、天男蒂北，早日升天！”
請記住本書首發域名：..bigebar.