黑石密碼！
八月底，第四次向月球發射火箭似乎已經不能夠繼續讓人們驚歎了。
連續三次登月，以及月球基地的初步建立讓人類開始習慣用“宇宙種族”來標榜自己。
更多的物資以及一個實驗性的返航火箭也被送到了月球上，他們計劃把一個外星怪物送回地星進行解剖，從而獲取一些外形怪物的生理構造情報。
這是一份並不容易的工作，好在大家都克服了所有的問題，依舊是直播，火箭快速的噴射著藍色的火焰消失在天空之中，但電視台的收視率卻不是很高。
這幾天社會上突然出現了一個很有意思的新聞，一個普通夫妻的孩子因為基因缺陷，已經站在了死亡的邊緣。
小男孩隻有五歲，正是一個很奇妙的年紀。
他看上去似乎懂得不少東西，還知道安慰哭泣的母親和憔悴的父親，也知道向媒體露出天使般的笑容。
在人們談及他的病情時，他能夠很豁達的說如果他沒有挺過去，也隻是回歸了神的懷抱。
他會在那裡幸福的生活下去，在天上注視著地麵上的父母。
記者們問他最大的願望是什麼，他的回答是“希望我死後爸爸和媽媽不會因為我的離去而痛苦太久”。
他的出現容易共情的底層社會集體破防了，聯邦的一些比較知名的醫療機構認為他的疾病沒有救治的意義。
首先是醫療集團對基因疾病的病發原因並不了解，同時也缺乏任何有效的手段，並且已經發現的一些病例，都非常的個性化。
簡單一點來說研究這個東西沒有任何意義，因為每個人基因問題的表現都是無法預料的，發展的趨勢也是無法猜測的，唯一能夠確認的就隻有結果，痛苦的死去。
研究基因病的費用很高，高到了普通的有錢人都支撐不起的程度。
並不是說需要用到的藥物很貴，而是人工很貴。
請兩名基因方麵的專家以及一個完整的團隊，去針對一個特殊的，不具備廣泛性的病例進行研究醫療對策，僅僅是這些人的薪水就不是一般人能支撐得起的。
還有各種儀器的使用費用，場地費用，材料費用，甚至是一些超出道德標準的材料費用。
林奇的秘書的孩子有基因病都無力承擔藥費，更彆說一個普通的家庭了。
這個孩子之所以能夠得到社會的廣泛關注，一方麵是孩子很可愛，也很懂事。
人都是看臉的動物，一個小黑狗子就算再怎麼慘，也不會讓文明人有感同身受的情緒。
其次，媒體大範圍大肆的報道，也是引發了人們關注狂潮的主要誘因。
人是群體性的社會動物，隻要有足夠多的人開始關注，那些本來不關注的，也會很快跟進。
否則你就沒有話題和你的朋友們交談，在他們交流時也插不上嘴。
因為這個孩子的問題，一個有關於基因編寫的話題，也正在悄然的成為熱門。
“這幾年發生了很多的事情，世界完蛋了，冰川時代到來了，我們登上了月球，甚至在月球上發現了外星人。”
“在十年前我們認為一切都不可能”
“現在我聽說有醫療機構可以對基因進行編寫，特彆是對胚胎的基因，你能和我們說說，這意味著什麼嗎？”
作為目前全世界收視率最高的黑石電視台的王牌時政類節目，它的受眾人群多到數不過來。
僅僅是開播第一時間，具有統計基礎的反饋信息裡，收視率就超過了百分之四十，在全球範圍內。
這個統計不一定準確，可哪怕把它的數字減少一半，也意味著全世界此時每十個人中，就有兩個人在觀看節目。
這次受邀前來的嘉賓是一名在尖端醫療領域裡非常有名氣的醫生，特彆是在基因領域。
他隻是坐在那，就有一種技術成功人才的派頭，自信，從容，這也是聯邦人們都在追求的寶貴品質。
雖然大多數人都不具備這些。
醫生用一種人類理想中柔和的聲音說道，“如果你關注了最近的新聞，就一定知道那個有基因病的孩子。”
主持人點了點頭，他繼續說道，“其實這些基因缺陷在他還隻是它的時候，就以一種隱性的方式存在於它的基因鏈裡。”
“基因缺陷就像是一個不定時炸彈，你不知道它什麼時候就會爆炸，也許是下一秒，也許這輩子都不會發生意外。”