季宇寧於0月0日回到香江，這一次的北上內地之行，可以說是非常的順利。
在很多方麵都是超出了他的預想，尤其是對於內地高層的一些影響，這讓他感覺到這一世內地發展的速度會有所改變，這種改變是一種提速，而這正是他所希望的。
當然也有不儘如人意的地方，就是他這次沒能見到他前世的老婆。哪怕是這一世他老婆年輕時候的樣子。
這讓他的心裡特彆難過。即便他知道這一世他們倆不會走到一起了。但他的心裡就是特彆的痛。
更讓他心痛的是他見到前世的嶽父嶽母中年喪女時傷心欲絕的樣子，他不知道如何安慰這兩位老人。
年初的時候，他獲得了兩項係統的獎勵。一是幽門螺旋杆菌前世30年的研究成果，二是質子泵抑.製劑四代產品的研發資料以及製備工藝。
當時他把幽門螺旋杆菌的研究資料和成果交給了他的母親。由他母親在京城所在的醫院進行相關的研究。他希望前世的幽門螺旋杆菌發現的成果和榮譽都由他母親獲得。
半年多來，他母親在這段時間的研究進展是非常順利的，他母親已經成為了全世界第.一個在實驗室中成功分離並培養出幽門螺旋杆菌的人。而且在進一步研究中發現這種幽門螺旋杆菌就是造成胃潰瘍的主要原因並給出了相應的治.療手段。
同時上半年他在香江注冊了鳳.凰醫藥。這家新的醫藥公司下屬的研究機構將會進行質子泵抑.製劑四代產品的研發。
目前的研究團隊已經組成，相關的研究室也已經建成。原本他是希望他前世的嶽母能夠成為質子泵抑.製劑研究團隊的主持人。畢竟他前世對他嶽父嶽母的人品是非常了解的，也是非常放心的。
但這次他嶽父嶽母還在喪女之痛中，他估計還需要過一些時間。當然這種產品的研發是長時間的。
和前世不一樣的是，奧美拉唑這種藥.物目前還沒有合成，在世界上還沒有出現。
前世，奧美拉唑由瑞典的醫藥公司阿斯特拉公司hassle研究所u.ren和s.e.si6strand於97年合成並申請專.利。
新藥申請在90年提交，92年進入實質性實驗階段。
然而，奧美拉唑在大鼠的終生大劑量毒性實驗中，發現大鼠體內出現內分.泌腺增生與種.瘤的嚴重問題，導致在94年中止了該藥所有的臨床研究。
但不久，在高劑量給與h2受體阻滯劑或者產生高胃泌素血症的外科手.術的的研究中也發生了內分.泌種.瘤的病例，這使得對於奧美拉唑的研究得以重新開始。
之後涉及3個國家的45個醫學中.心的多中.心研究證實，奧美拉唑使用後，百分之95的胃潰瘍和十二指腸潰瘍可在6周內被治.愈，胃及十二指腸潰瘍的手.術數量大幅度減少，結果表明奧美拉唑在治.療胃潰瘍上的效果要優於雷尼替丁。
該類藥.物主要用於十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征的治.療，也可用於胃潰瘍和反流性食管炎的治.療。
此外與某些抗.菌藥.物合用還可用於幽門螺旋杆菌（hp）的根.除治.療，非常的經典。比如前世出現的四聯療.法。
由於它的抑酸作用強、持續時間長、有高度選擇性，臨床觀察顯示能更快地緩.解疼痛，更快地使潰瘍愈.合，且副.作用非常小，因此成為胃及十二指腸潰瘍、反流性食管病和幽門螺杆菌感.染等疾.病的首.選藥.物，被譽為“酸相關性疾.病治.療的金標準”。
前世奧美拉唑是9年上市的。從9年問世到996年，奧美拉唑已經成為全球蕞大的處.方藥，在996到2000年的連續6年內奪得全球暢銷藥之冠，2000年創造了62.6億美元的峰值，是20世紀消化係統用藥中的裡程碑產品。
999年，瑞典阿斯特拉公司和英國捷利康公司合並組建阿斯利康公司，這次合並宣告了歐洲僅次於葛蘭素史克的第.二大醫藥企業的誕生。
奧美拉唑上市之後，又陸續上市了包括蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑、埃索美拉唑等在內的多種質子泵抑.製劑。
季宇寧在年初獲得質子泵抑.製劑的研究資料以及製備工藝後，就立即對瑞典阿斯特拉公司進行了全.方位的監控，他發現這家公司正在研究拉唑類藥.物，但並沒有合成奧美拉唑。而且它研究出的拉唑類合成物都存在各種各樣的問題，所以並沒有注冊相關此類藥.物專.利。
他立即對這家瑞典公司下了手。