小姑娘說得十分詳細，主治醫生認得脊髓性肌萎縮症患兒的父母，望了過去，發現患兒的母親正直勾勾盯著小姑娘。
他正想提醒，患兒母親急切地問“醫生，是不是一定要父母雙方的血液？晚一天可以嗎？我們是江南s省的，孩子的爸爸今晚不一定能及時趕到淞海市。”
“必須要父母的血，我需要拿到患兒父母的血液做一次化驗，然後才能配製針對性的藥物，明天早上趕不到，可以延遲到後天早上。
最遲後天中午要將血給我，我拿到血樣研究了才能知道我手裡的藥足不足，不足的再安排人去采購也來得及，後天晚上也能及時配製藥物，給孩子做了治療之後至少得觀察一二天。
我在第一醫院預計停留四五天時間，家屬明天晚上趕至淞海市，後天淩晨去抽血是來得及的。”
“我記下了。”患兒媽媽眼睛裡有了亮彩，治療脊髓性肌萎縮症的藥物是進口的，打一針十幾萬，一個月一針，一年得百多萬，一般家庭根本承擔不起。
她們家因為處在經濟開發區，托國家搞經濟開發的福，拆遷了，所以小有資產，目前能承擔得起三年左右的治療費。
能不能承擔起費用是一回事，重要的是即使有靶向治療藥物，也不能治好，隻是暫時保住孩子的命。
小姑娘說能讓孩子恢複到正常孩子的八成健康！
八成啊，那就是除了智商與反應能力略差一些，基本上與健康的孩子差彆不大，那是多麼美好的治療效果！
患兒媽媽幾乎想馬上給孩子爸爸打電話，讓他趕緊過來。
患兒家屬沒有異議，樂韻沒再給她解釋手術中存在的的風險，不想放棄孩子的患兒家長都是真的愛孩子的父母，她也會儘力挽救孩子，讓他們家庭完整。
還有好幾科室要去看診，不能在神經科逗留太久，樂韻也沒有立即寫治療順序名單，先去下一個科室。
沈一手等人又引路，以就近原則，下一個是腫瘤科。
腫瘤科的小病人較多，各種腫瘤都有，以惡性腫瘤居多，惡性腫瘤就是癌。
樂同學在腫瘤科的住院部的護理大廳給列隊等候的小病人看診，病人即有嬰幼兒，也有即將成年的青少年。
黎照帶了小師弟和護士找到神經科時，得悉樂小姑娘去了腫瘤科，又找去腫瘤科。
他們找到腫瘤科，看到小姑娘正在給病人看診，默默地站在一旁旁觀。
樂同學花了半個鐘，將腫瘤科的小病人全給看了診，與醫生去了一邊的辦公室單獨聊。
醫生與小姑娘說了幾句，又將一位肺癌患兒的家長請進辦公室，並關上了門。
樂韻沒有拐彎磨角，直接將某個孩子的狀況告訴了家長，那孩子是呼吸道方麵的腫瘤，是肺癌，已經到了晚期，整個肺都壞了，癌細胞已經護散全身，肝和腎被癌細胞感染後正在快速惡化。
患兒的身體已是千瘡百孔，非人力能挽回，不做治療，他最多還有二個月的壽命。
而樂同學，僅隻能為他減輕痛苦，為他延長兩三個月的壽命，為他延長三個月的命就是最大的期限。
如果進行肺移植，目前就算有肺源，移植成功的機率也低到接近零，再說，醫院也沒有匹配的肺源，孩子的父母以前做過匹配，配型失敗。
而現有的人工肺叫氧合器或氣體交換器，大多用於做手術時體外循環，需要和血泵配合便用，其實就是人工心肺機，而不是植入體內的能永久性代替肺功能的人體器官。
孩子在醫院本身已經用上了人工肺幫助呼吸，所以說用人工肺機代替肺也不現實。
樂小同學再厲害，奈何患兒軀體已壞，她的藥再好也沒用，就算用藥物殺死癌細胞，患兒的軀體也熬不過半年。
本章完