“本土驢？”
病房內。
聽到徐雲嘴中冒出的這個詞兒。
端坐在座位上的老郭，眼下頓時露出了一抹果然如此的神情。
果真是驢啊......
首都那邊把徐雲死命當驢壓榨，徐雲則死命把驢當驢壓榨，怎麼感覺有些喜感呢......
接著他頓了頓，把心緒拉回了現實，又對徐雲問道：
“小韓，本土驢的細胞倒是確實比人體要更容易獲取，但這玩意兒真的能檢測出來dna的差異嗎？”
“......該不會是你平時驢毛吃多了心有怨言，所以想著報複回去吧？”
說到最後，老郭的表情隱隱有些古怪。
徐雲過去這些日子可沒少迫害基地那些本土驢，很有代表性的就是之前“誅仙劍”項目搞出的驢漿薄膜。
據老郭所知，如今基地裡的幾百頭驢甚至湊不出二十根毛了......
不過在他對麵，徐雲卻認真的搖了搖頭，解釋道：
“郭工，我可沒騙您，本土驢的基因和外國驢還真有些不一樣。”
“要不然憑啥咱們本土驢的頂漿分泌液能搞出那種薄膜，外國驢卻都不行呢？”
徐雲這次還真不是蓄意報複。
當初在提及易安菌擴增培養的時候，徐雲和好基友裘生曾經聊過兩篇論文。
sy.2021.02.0100和10.28502n.ki.nkjrb.2014.007254。
論文的課題發生在2014年。
當時由華夏基因庫牽頭，中科院的楊煥明院士曾經組織過一次對驢的基因測序，那也是世界首個大型的驢基因組項目。
在後來的檢測過程中，檢測團隊曾經發現過不少非常奇怪的情況。
比如說.......
本土驢的體內會產生少量的巰基乙酸鈣，也就是脫發劑的成分。
又比如他們發現在本土驢中，會出現一種igp表型。
c1r基因的突變體在影響毛發的同時，還會影響pept1基因cds序列的擴增。
這直接導致了驢毛楊氏彈性模量存在一個很奇怪的比例，而且相當相當明顯。
例如相對濕度從0增大到100的情況中，驢毛軸向腫脹僅有1。
而楊氏模量與切變模量的比值，卻從217∶1減小到了15∶1。
除此以外，
本土驢的毛發上還檢測到了一種與高嫩度組存在225個差異代謝物的磷酸戊糖途徑產物，這篇研究結果還上了自然的子刊。
因此這些表型在dna測序流程中，完全可以用來作為測試點位。
某種意義上來說。
本土驢和外國驢檢測起這種表型，甚至要比正常人與腫瘤還要更容易一些。
“......”
聽到徐雲這番話後。
老郭臉上的表情也跟著猶疑不定了起來。
似乎.....
還真有些道理？
畢竟之前為了保證能夠擁有驢漿薄膜的“獨家代理權”，兔子們也確實曾經實驗過各類品種的外國驢。
例如巴基斯坦驢、霓虹驢、埃及驢等等.....
但一輪輪實驗下來，還真隻有本土驢才能生產出符合要求的驢漿薄膜——否則兔子們也不會有底氣拿它做交易了。
如果從基因角度進行解釋，似乎也確實能解釋得開？
隨後他沉吟片刻，決定把這事兒先擱到一旁，再次看向了徐雲：
“小韓，既然dna測點的問題能用本土驢解決，那你就把剩下需要的東西一起說完吧。”
“如果基地這邊條件設備都符合要求，那我們就立刻著手研究，要是還缺什麼，那就儘早和首都方麵進行聯絡補充。”
徐雲聞言立刻嗯了一聲，思索片刻，解釋道：
“除了結構和靶點之外，靶向藥剩下的就是各個環節的酶和試劑了，這方麵涉及到了比較多的化學步驟......”
“畢竟藥物和靶點想要結合，肯定需要一些特定的酶進行識彆和結合嘛，還有pcr技術想要完成擴增，也需要的dna聚合酶。”
徐雲話一說完。
老郭便點了點頭，表示了理解。
雖然他之前從未接觸過靶向藥的概念，但酶這玩意兒他還是知道的。
酶的發現最早可以追溯到1897年，當時德國化學家布希納從磨碎的酵母細胞中提取出了能使酒精發酵的釀酶。
從那以後。
酶的概念便進入了生物學界的視野。
接著在1930年。
海對麵的生化學家諾斯勒普等人分離提純了胃蛋白酶，證明了酶的本質是蛋白質。
按照正常曆史軌跡。
再過三年，諾斯勒普便會因為這個發現而獲得諾貝爾獎。
如今化工界的製酶技術已經發展到了一個勉強自成體係的程度，哪怕是國內也同樣如此。
所以老郭一聽徐雲提及靶向酶，便很快跟上了他的節奏。
接著徐雲頓了頓，又豎起了一根食指：
“首先說說pcr需要的酶吧，這種酶歐洲其實已經有提取先例了，主要來自大腸杆菌。”
“隻要把大腸杆菌進行培養、離心處理以及提取，就可以得到這種酶。”
眾所周知。
pcr技術的基本原理，就是是通過引物與dna模板鏈的互補配對。
接著在pcr反應體係中利用酶的催化作用，將模板dna擴增到指定的倍數。
pcr反應的第一步是將dna雙鏈分離成兩個單鏈，然後通過引物與dna的兩端配對，形成一個雙鏈dna的起始結構。
接下來。
輔助酶通過dna聚合作用，在雙鏈dna的起始結構上開始向下合成dna鏈。
後世這方麵常見的是taq酶，它提取自水生棲熱菌，擁有的蛋白質有很強的抗高溫能力。
但另一方麵。
它的提取技術要求卻很高，基本上要八十年代末期才會出現比較完善的提取工藝。
說來也巧。
上輩子徐雲在寫一本叫做《科技帝國從本土驢開始》的小說的時候，恰好也寫過手搓pcr技術。
結果那時候遇到了一個讀者，徐雲還沒寫完情節呢，就在連著問taq酶要怎麼解決。
d壓根就沒打算用taq酶啊......
比起taq酶，大腸杆菌分離的keno酶完全可以起到相同的效果。
實際上。
pcr技術誕生之初，使用的正是keno酶。
這種酶的提取技術非常簡單，隻要有離心機就夠了，剩下的其他環節都可以很輕鬆搞定。
隻是相對taq酶而言，keno酶並沒有那麼耐高溫，很容易出現變性。
也就是在實驗中，每個循環都要重新添加一次酶，嚴重阻礙了pcr技術的普及推廣。
但問題是徐雲現在並不打算立刻就推廣pcr技術，他需要的是用這項技術給楊開渠生產出靶向藥治病。
就像北宋副本徐雲手搓發電機一樣。
那時候的徐雲隻要保證能夠提供可以完成電解的電力就行了，又不是要手搓一個核電站。
北宋那時候有老蘇這個土財主進行撒幣，眼下徐雲背靠的則是偌大的國家。
雖然這年頭的兔子們依舊很窮，但給每個循環都添加keno酶的財力和能力多少還是有的。
“從大腸杆菌裡頭提取酶？”
老郭聞言眨了眨眼，下意識問道：
“小韓，微生物領域的離心.....這種操作應該需要精度很高的儀器吧？”
“歐洲那邊可能不是啥問題，但以咱們國內目前的情況來說，一時半會兒能湊得齊嗎？”
“當然可以。”
徐雲卻很輕鬆的點了點頭，眉頭看不見絲毫皺起，很是自信的解釋道：
“郭工，雖然從流程上來說，來說它需要搖床和精度很高的過濾膜，國內確實可能不太好找到相同標準的設備。”